أصدرت وزارة الصحة تحذير عاجل للمقبلين على الزواج من مرض الثلاسيميا، حيث انتشر المرض بين المواطنين خلال الفترة الأخيرة، ومرض الثلاسيميا هو مرض وراثي خطير في خلايا الدم، ويتسبب في ولادة أطفال يحملون نفس المرض مما يسبب لهم مشاكل صحية متنوعة، لذلك أصدرت الحكومة من خلال وزارة الصحة قرار بضرورة إجراء الفحوصات الطبية اللازمة للمقبلين حتى تقل نسبة الإصابة بالمرض ولا ينتشر بدرجة كبيرة بين المواطنين.
مرض الثلاسيميا
يعد مرض الثلاسيميا اضطراب وراثي في خلايا الدم، يؤدي إلى انخفاض نسبة الهيموجلوبين في الجسم عن معدلها الطبيعي، ويقوم الهيموجلوبين بتمكين خلايا الدم الحمار من حمل الأكسجين لجميع أعضاء الجسم وقد يتسبب فقر الدم في شعور الشخص المصاب بالإرهاق والضعف العام وشحوب الجلد مع حدوث تشوهات في عظام الوجه يصاحبها بطء في النمو مع انتفاخ في البطن ويكون لون البول داكن.
علاقة الثلاسيميا بالزواج
اشار وزير الصحة في تصريحات صحفية، إلى أن مرض الثلاسيميا مرتبط بالزواج لأنه ينتقل للأطفال من خلال الوراثة، حيث أكد وزير أن فحص المقبلين على الزواج يساعد على الحد من ولادة أطفال جديدة مصابة بهذا المرض، حيث سيتم رفض زواج حاملي الجين الوراثي من خلال الفحص المبكر قبل الزواج وإتباع العلاج المناسب، لافتا إلى أن مصر تعد من أكثر الدول المتضررة بالمرض، وأوضح أنه يمكن للشخص السليم الزواج من الشخص المصاب، وفي حالة كان الطرفين حاملين للمرض فيجب أن تخضع الأم الحامل لتشخيص قبل الولادة للإصابة بالثلاسيميا خلال فترة من 8 إلى 10 أسابيع من الحمل.
الكشف عن مرض الثلاسيميا
أوضحت الدراسات الحديثة أنه يمكن الكشف عن مرض الثلاسيميا من خلال إجراء التحاليل الطبية في الدم عند ظهور الأعراض، أو عند حدوث خلل في سلسلتين جينيتين من النوع ألفا والتي تنتج حالة الثلاسيميا ألفا البسيطة، حيث يعاني الشخص الحامل لهذه الجنيات من أعراض بسيطة جدا قد لا تكون ظاهرة في بادئ الأمر، لكن يمكن اكتشافها من خلال فحص الدم، وأشارت الأبحاث إلى أنه عندما يكون القصور في ثلاث سلاسل جينية من ألفا ينتج فقلر دم شديد وتتراوح الأعراض التي يعانيها الشخص من درجة شدة تتراوح ما بين متوسطة إلى شديدة، وتسمى حالة ” مرض هيموجلوبين هـ”، ويظهر تحليل دم المصاب كريات دم حمراء صغيرة ومشوهة، حيث يصاب المريض بتضخم في الطحال وتشوه في العظام، بسبب زيادة نشاطها لتعويض الخلايا الحمراء التالفة، ويحتاج المصاب في هذه الحالة إلى نقل الدم ليتمكن من الحياة بشكل طبيعي، أما إذا حدث قصور في 4 سلاسلا جينية فتسمى الحالة ” الثلاسيميا ألفا الشديدة، وتتسبب في وفاة الجنين قبل الولادة أو بعد الولادة مباشرة.
علاج مرض الثلاسيميا
يعاني مريض الثلاسيميا من نقص الحديد وعادة ما يكون متوسط كريات الدم الحمراء أكبر من 13، ولكن تكون نسبة الحديد عند المصاب أقل من 13، وهو ما يستعدي إجراء فحوصات أكثر لقياس مستويات مخزون الحديد، ولا يشكل مرض الثلاسيميا خطورة في مراحله الأولي حيث أن نقل الدم للطفل قد يساعد في تجاوز المرض حتى بلوفه سن الرشد على ان يكون الدم مصفى وعالي الجودة، ولعلاج مرض الثلاسيميا يجب نقل الدم للمريض بشكل متكرر ربما كل أسابيع، ويمكن مع مرور الوقت يمكن أن يتسبب نقل الدم في تراكم الحديد في الدم وهو ما قد يؤدي إلى حدوث ضرر في الكبد والقلب وغيرهم من أعضاء الجسم، وللتخلص من تراكم الحديد الزائد بسبب نقل الدم يوصف للمريض بعض الأدوية، كما أكد بعض الأطباء أنه يمكن زرع خلايا جذعية ” زرع نخاع العظام، كما يمكن استخدام عملية زرع الخلايا الجذعية لعلاج مرض الثلاسيميا الشديدة قبل زراعة الخلايا الجذعية، حيث يتلقى المريض جرعات عالية من الأدوية أو الإشعاع لتدمير خلايا نخاع العظام المريضة ثم يتلقى دفعات من خلايا جذعية من متبرع يتوافق مع المصاب بالمرض.
التعليقات